美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)了3D Systems公司的3D打印個(gè)性化顱骨植入物解決方案——VSP PEEK顱骨植入物。
3D打印顱骨植入物,圖片來自:3D Systems
該解決方案獲得了FDA的510(k)認(rèn)證,包括一個(gè)完整的FDA認(rèn)證工作流程:分割和3D建模軟件、3D Systems EXT 220 MED 3D打印機(jī)、Evonik VESTAKEEP i4 3DF PEEK(聚醚醚酮)材料,以及預(yù)定義的生產(chǎn)過程。
利用增材制造(AM)技術(shù),此技術(shù)能夠以比傳統(tǒng)機(jī)械加工少至85%的材料生產(chǎn)個(gè)性化顱骨植入物,這對于成本高昂的植入材料如PEEK來說,可以顯著降低成本。
此外,打印機(jī)的潔凈室架構(gòu)結(jié)合簡化的后處理工作流程,使其成為在醫(yī)院現(xiàn)場生產(chǎn)個(gè)性化醫(yī)療設(shè)備的理想技術(shù),可以在控制整體成本的同時(shí)實(shí)現(xiàn)更快的交付速度。
迄今為止,這一解決方案已在瑞士的巴塞爾大學(xué)醫(yī)院、奧地利的薩爾茨堡大學(xué)醫(yī)院和以色列的特拉維夫蘇拉斯基醫(yī)療中心成功實(shí)施了近40例顱骨成形術(shù)。
“3D打印PEEK顱骨板是一種創(chuàng)新的解決方案,可以改善患者護(hù)理并擴(kuò)展精確、個(gè)性化神經(jīng)外科的可能性,”薩爾茨堡大學(xué)醫(yī)院神經(jīng)外科的高級主治醫(yī)生約翰內(nèi)斯·波普博士說?!斑@一方案正在革新這一領(lǐng)域。3D Systems的打印技術(shù)專為無菌環(huán)境設(shè)計(jì),加上PEEK的機(jī)械性能,正幫助外科醫(yī)生突破界限。在我們醫(yī)院,我們已經(jīng)使用這些技術(shù)成功完成了多次手術(shù)。我相信,定制的PEEK顱骨板在將3D打印集成到常規(guī)臨床實(shí)踐中具有重大潛力?!?br />
VSP PEEK顱骨植入物是首個(gè)獲得FDA認(rèn)證的用于顱骨修復(fù)手術(shù)的增材制造PEEK植入物。這種植入級高性能聚合物在醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用中具有良好的臨床歷史,因其出色的性能以及與人類骨骼相近的機(jī)械屬性而聞名。
此外,PEEK具有優(yōu)異的生物相容性、抵抗體液的能力,以及在廣泛的溫度范圍內(nèi)的穩(wěn)定性。更重要的是,其固有的射線透明性確保醫(yī)學(xué)成像中的最小干擾,有助于更清晰地評估手術(shù)部位和植入物的完整性。
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