2021年1月19日，國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄（第二批修訂）的通告（2021年 第3號(hào)），其中包括了“3D打印截骨導(dǎo)板”、“牙科增材制造用金屬材料”等3D打印相關(guān)醫(yī)療產(chǎn)品，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)，是個(gè)重磅利好消息。

2018年9月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于公布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告》（2018年第94號(hào)），對(duì)前期已發(fā)布的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械（及體外診斷試劑）目錄進(jìn)行了全面修訂和匯總，分別印發(fā)了修訂匯總后的《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄》和《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑目錄》。在此基礎(chǔ)上，2019年12月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告》（2019年第91號(hào)），公布了第一批新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械（及體外診斷試劑）目錄。

為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》和國(guó)務(wù)院深化“放管服”改革有關(guān)要求，進(jìn)一步做好醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織新增和修訂了第二批免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械（及體外診斷試劑）目錄。現(xiàn)予以公布，自公布之日起施行。

國(guó)家藥監(jiān)局
2021年1月14日

在“免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄（第二批修訂）”表格中

3D打印截骨導(dǎo)板

△分類編號(hào)為04-16-03的 3D打印截骨導(dǎo)板 ，在管理類別中屬于第Ⅱ類

3D打印截骨導(dǎo)板：骨科手術(shù)配套工具，用于匹配患者解剖結(jié)構(gòu)。采用高分子聚酰胺材料或金屬材料，經(jīng)3D打印制成。非無菌提供，經(jīng)滅菌后一次性使用。預(yù)期用于特定病人的骨科手術(shù)中定位、導(dǎo)向和保護(hù)。

△3D打印截骨導(dǎo)板

牙科增材制造用金屬材料

△分類編號(hào)為17-06-00的牙科增材制造用金屬材料，在管理類別中屬于第Ⅲ類

牙科增材制造用金屬材料：牙科增材制造用純鈦、鈦合金、鈷鉻合金金屬材料，用于通過激光選區(qū)熔化工藝加工制作牙冠、牙橋等非植入修復(fù)體，產(chǎn)品本體材料及性能指標(biāo)須至少滿足YY∕T 1702-2020 《牙科學(xué) 增材制造 口腔固定和活動(dòng)修復(fù)用激光選區(qū)熔化金屬材料》、GB 17168 《牙科學(xué) 固定和活動(dòng)修復(fù)用金屬材料》等相關(guān)國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求?；砻馇闆r不包括用于制作頜面贗復(fù)體、種植體、基臺(tái)及附件的產(chǎn)品及與已上市產(chǎn)品相比采用新材料、新技術(shù)或具有新作用機(jī)理、新功能的產(chǎn)品。

△使用鈷鉻合金3D打印的牙冠。齒科金屬3D打印工藝，已經(jīng)開始變革傳統(tǒng)的義齒制造工藝。中國(guó)的金屬3D打印機(jī)市場(chǎng)，齒科專用金屬3D打印機(jī)2019年、2020年出貨量均超過200臺(tái)，從數(shù)量上占據(jù)半壁以上的江山

不包括3D打印等創(chuàng)新工藝的產(chǎn)品

但是，同樣在此表中，顱頜面接骨板系統(tǒng)、金屬鎖定接骨板、金屬鎖定接骨螺釘、金屬帶鎖髓內(nèi)釘?shù)让鞔_指出，不包括3D打印等創(chuàng)新工藝。也就是說，這四種產(chǎn)品，如果是使用3D打印來制造的，不屬于本次“免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械”

△不包括3D打印等創(chuàng)新工藝的醫(yī)療產(chǎn)品

來源：3D打印醫(yī)療器械專業(yè)委員會(huì)

2021年1月19日，國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄（第二批修訂）的通告（2021年 第3號(hào)），其中包括了“3D打印截骨導(dǎo)板”、“牙科增材制造用金屬材料”等3D打印相關(guān)醫(yī)療產(chǎn)品，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)，是個(gè)重磅利好消息。

2018年9月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于公布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告》（2018年第94號(hào)），對(duì)前期已發(fā)布的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械（及體外診斷試劑）目錄進(jìn)行了全面修訂和匯總，分別印發(fā)了修訂匯總后的《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄》和《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑目錄》。在此基礎(chǔ)上，2019年12月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告》（2019年第91號(hào)），公布了第一批新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械（及體外診斷試劑）目錄。

為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》和國(guó)務(wù)院深化“放管服”改革有關(guān)要求，進(jìn)一步做好醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織新增和修訂了第二批免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械（及體外診斷試劑）目錄。現(xiàn)予以公布，自公布之日起施行。

國(guó)家藥監(jiān)局
2021年1月14日

在“免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄（第二批修訂）”表格中

3D打印截骨導(dǎo)板

△分類編號(hào)為04-16-03的 3D打印截骨導(dǎo)板 ，在管理類別中屬于第Ⅱ類

3D打印截骨導(dǎo)板：骨科手術(shù)配套工具，用于匹配患者解剖結(jié)構(gòu)。采用高分子聚酰胺材料或金屬材料，經(jīng)3D打印制成。非無菌提供，經(jīng)滅菌后一次性使用。預(yù)期用于特定病人的骨科手術(shù)中定位、導(dǎo)向和保護(hù)。

△3D打印截骨導(dǎo)板

牙科增材制造用金屬材料

△分類編號(hào)為17-06-00的牙科增材制造用金屬材料，在管理類別中屬于第Ⅲ類

牙科增材制造用金屬材料：牙科增材制造用純鈦、鈦合金、鈷鉻合金金屬材料，用于通過激光選區(qū)熔化工藝加工制作牙冠、牙橋等非植入修復(fù)體，產(chǎn)品本體材料及性能指標(biāo)須至少滿足YY∕T 1702-2020 《牙科學(xué) 增材制造 口腔固定和活動(dòng)修復(fù)用激光選區(qū)熔化金屬材料》、GB 17168 《牙科學(xué) 固定和活動(dòng)修復(fù)用金屬材料》等相關(guān)國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求?；砻馇闆r不包括用于制作頜面贗復(fù)體、種植體、基臺(tái)及附件的產(chǎn)品及與已上市產(chǎn)品相比采用新材料、新技術(shù)或具有新作用機(jī)理、新功能的產(chǎn)品。

△使用鈷鉻合金3D打印的牙冠。齒科金屬3D打印工藝，已經(jīng)開始變革傳統(tǒng)的義齒制造工藝。中國(guó)的金屬3D打印機(jī)市場(chǎng)，齒科專用金屬3D打印機(jī)2019年、2020年出貨量均超過200臺(tái)，從數(shù)量上占據(jù)半壁以上的江山

不包括3D打印等創(chuàng)新工藝的產(chǎn)品

但是，同樣在此表中，顱頜面接骨板系統(tǒng)、金屬鎖定接骨板、金屬鎖定接骨螺釘、金屬帶鎖髓內(nèi)釘?shù)让鞔_指出，不包括3D打印等創(chuàng)新工藝。也就是說，這四種產(chǎn)品，如果是使用3D打印來制造的，不屬于本次“免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械”

△不包括3D打印等創(chuàng)新工藝的醫(yī)療產(chǎn)品

來源：3D打印醫(yī)療器械專業(yè)委員會(huì)